[SRT(에스알 타임스) 최나리 기자] 삼진제약이 아리바이오와 다중기전 경구용 치매 치료제 ‘AR1001 한국 임상 3상’ 개시를 앞두고, 주요 임상의 및 전문가 미팅(‘POLARIS AD’ AR1001 Global PⅢ Trial Meeting)을 성황리에 마쳤다고 11일 알렸다.
현재 아리바이오는 1,250명 규모로 AR1001 글로벌 최종 임상을 진행 중에 있으며, 국내에서는 지난 8월 식약처로부터 임상 3상을 승인 받은 바 있다.
지난 6일과 7일 제주서 열린 이번 미팅에서 양사는 ‘AR1001 공동 임상’을 위해 국내 전문가들과 임상 시험의 실질적 협업, 환자 선정 및 제외 기준에 대한 의견 수렴 등 현안 협의를 진행했다.
특히, 국내 유수의 대학병원과 종합병원에서 활동하는 알츠하이머 분야 주요 신경과 교수 및 임상의, AR1001 글로벌 임상 3상을 진행하고 있는 양사 소속 임상 전문가, 류근혁 전 보건복지부 차관, 유무영 전 식품의약품안전처 차장 등 총 40여 명이 참여해 자리를 빛냈다.
삼진제약 최용주 대표는 “삼진제약과 아리바이오는 환자 중심의 안전하고 효과적인 치매 치료제 개발과 성공을 위해 돈독하게 협력 중”이라며 “삼진제약은 향후 국내뿐만 아니라 ‘AR1001’의 글로벌 생산 공급처 역할을 위해 만반의 준비를 하고 있다”고 전했다.
최나리 기자
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