YH32367, 경쟁 약물 대비 우수 효력 확인
최초 공개 YH41723도 개발 현황 등 공유
[SRT(에스알 타임스) 방석현 기자] 유한양행(대표 조욱제)은 개발 중인 면역항암제 ‘YH32367’과 ‘YH41723’의 비임상연구 결과를 4월 5일부터 4월 10일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 ‘미국암학회(AACR)’ 2024에서 발표한다고 6일 밝혔다.
비임상 결과는 연례 학술대회에서 포스터로 발표될 예정이며, 관련 초록은 5일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.
YH32367은 유한양행이 에이비엘바이오와 공동연구를 통해 개발한 면역항암제 후보물질이다. 유방암, 위암 등 다수의 인간상피 성장인자 수용체(HER2) 발현 고형암에서 기존 항암 치료에 내성을 보이는 환자를 대상으로 현재 유한양행이 한국과 호주에서 임상 1상을 진행하고 있다. YH32367은 HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체(4-1BB) 자극, 면역세포의 항암작용을 증가시킴으로써 종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제하는 이중 타깃이다.
YH32367은 다양한 HER2 발현 종양 비임상 실험에서 대조항체 대비 유의적으로 우수한 항암 효력 및 안전성을 나타냈고 HER2 발현이 낮은 종양에서도 경쟁 약물 대비 우수한 효력이 확인됐다. 또한 항 세포 예정사 단백질(PD-1) 항체와의 병용치료에서도 우수한 항암 효력이 확인돼 향후 임상에서 HER2를 발현하는 종양에 단독치료뿐만 아니라 병용치료요법으로도 우수한 효능을 나타낼 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다.
유한양행은 올해 상반기까지 YH32367의 임상 1상 용량 증량 시험의 환자 모집을 마치고, 하반기 최적용량 설정을 위한 시험 개시를 목표로 개발을 진행하고 있다.
이번 학회에서 최초 공개되는 YH41723은 유한양행과 이뮨온시아사가 공동개발 중인 암세포 표면 단백질(PD-L1), 면역수용체(TIGIT)를 2중 타깃으로 하는 면역항암제다.
YH41723은 면역항암제의 대표적 타깃인 PD-L1이 발현되는 종양세포에 결합해 T면역세포의 활성을 저해하는 PD-1과의 결합을 방해, T 면역세포를 활성화시킨다. 이와 함께 일부 T세포와 자연살해 세포에 존재하는 TIGIT에 결합, 추가로 T면역세포를 활성화시키는 이중항체다.
이번 학회에서는 인간 PD-L1 발현 암세포를 이식한 마우스 효력평가에서의 이중항체를 구성하는 각 단일모항체 병용 대비 우수한 항암 효력결과를 포함한 세부적인 비임상개발 현황에 대해 발표할 예정이다.
유한양행 관계자는 “PD-L1과 TIGIT 단일항체의 병용 임상이 다양한 글로벌 제약사에서 진행되고 있는 만큼 검증된 타깃에 대한 이중항체로서의 우수한 차별성을 확보했다”며 “기존 면역관문억제제들의 낮은 치료 효과를 개선하는 한편 면역관문억제제에 반응하지 않는 환자에게도 새로운 치료기회를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.