[SRT(에스알 타임스) 최형호 기자] 동아에스티(동아ST)가 전문의약품, 해외사업, 의료기기·진단 부문에서 고르게 성장하며, 1분기 영업이익이 전년 동기 대비 820% 늘었다.
동아에스티는 올 1분기 영업이익이 79억원을 기록해 전년 동기 대비 820.1% 증가했다고 27일 밝혔다.
같은 기간 매출액은 1,535억원으로 9% 늘었다. 순이익도 209.7% 증가한 23억원을 기록했다.
회사의 주력사업인 전문의약품(ETC) 부문이 슈가논(당뇨병치료제), 모티리톤(기능성소화불량치료제), 그로트로핀(인성장치료제) 등 대표 품목들의 매출 확대로 전년 동기 대비 10.4% 증가(943억원)했다.
해외사업 부문은 캄보디아에 수출 중인 캔박카스가 22.2% 실적이 늘며 전체적으로 매출 2.5%가 증가(374억원)를 견인했다. 의료기기·진단 부문 매출은 의료장비 매출이 늘고, 진단부문 감염관리 분야 매출이 증가해 전년보다 15.2% 증가(166억원)했다.
영업이익은 매출 성장과 함께 효율적인 비용 집행에 따른 판매관리비 감소로 820.1% 늘었다.
동아에스티는 R&D 부문에서 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중할 계획이다. 현재 미국 및 유럽 9개 국 임상 3상 진행 중이며, 내년 하반기 완료 예정이다.
당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료. 글로벌 임상 2상 준비 중이다.
당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 브라질에서 허가 완료, 중남미 17개국에서 허가 완료(3개국) 및 진행 중이다. 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b·3a상 임상시험계획(IND) 승인 및 임상연구심사위원회(IRB) 통과로 5월 임상 개시 예정이다.
주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1a상 완료 및 임상1b상 준비 중. 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 내년 3월 국내 임상 3상을 개시한다.