ⓒJW중외제약
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[SRT(에스알 타임스) 최나리 기자] JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 ‘JW2286’의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다.

이번 임상시험은 서울대학병원에서 60여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다.

JW중외제약에 따르면, JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 경구제로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암·위암·직결장암 등 고형암이 적응증이다.

또한, STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식·전이·약제 내성에 깊이 관여하고 있고, 아토피 피부염과 같은 염증성 질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다.

앞서 JW중외제약이 2021년 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과를 보면, JW2286은 STAT3 활성이 바이오마커인 여러 고형암에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을 보인 바 있다. 특히, 삼중음성 유방암에 강력한 효능을 나타냈다.

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